Estudos Científicos

O 5-Amino-1MQ é um peptídeo sintético que atua como um inibidor seletivo da enzima Nicotinamida N-metiltransferase (NNMT). Sua função principal é modular o metabolismo energético celular, elevando os níveis intracelulares de NAD+ e, consequentemente, ativando vias metabólicas como as mediadas pelas sirtuínas. Este mecanismo o posiciona como um agente promissor para o estudo de condições metabólicas e preservação de massa magra.

ACE-031, também conhecido como ramatercept, é uma proteína de fusão recombinante solúvel consistindo do domínio extracelular do receptor de activina tipo IIB (ActRIIB) ligado a um fragmento IgG Fc humano. Funciona como uma 'armadilha de ligantes' (ligand trap), ligando-se à miostatina (GDF-8), activinas e outros ligantes da superfamília TGF-β circulantes, impedindo-os de ativar seus receptores nativos nas células musculares. Foi desenvolvido originalmente para tratar distrofia muscular de Duchenne (DMD) e outras condições de perda muscular, mas seu desenvolvimento clínico foi descontinuado devido a preocupações de segurança vascular.

Acetil Hexapeptídeo-8, comercializado como Argireline® (Lipotec, Barcelona, Espanha), é um hexapeptídeo biomimético da toxina botulínica composto por 6 aminoácidos (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH₂). Desenvolvido pela Lipotec e introduzido no mercado em 2001, é projetado para mimetizar a porção N-terminal da proteína SNAP-25, um componente essencial do complexo SNARE envolvido na exocitose de neurotransmissores. Em comparação com a toxina botulínica, é significativamente menos potente (12 vs 0,003 AAUs) e menos tóxico (DL50 de 2000 mg/kg vs 20 ng/kg), funcionando como uma alternativa tópica não invasiva para redução de linhas de expressão.

O AICAR é um análogo nucleosídeo de adenosina, um composto endógeno, que atua como um ativador direto da proteína quinase ativada por AMP (AMPK). Sua principal função farmacológica é mimetizar o estado de baixo consumo energético celular, promovendo a regulação metabólica e a biogênese mitocondrial, o que lhe confere propriedades de melhora da resistência física.

O AOD-9604 é um peptídeo sintético, um fragmento modificado da região C-terminal do hormônio de crescimento humano (hGH 176-191), projetado para promover a lipólise e inibir a lipogênese sem os efeitos metabólicos e sistêmicos do hGH intacto. Sua ação se concentra na mobilização de gordura, distinguindo-o de outros análogos do hGH por não elevar os níveis de IGF-1 ou causar resistência à insulina.

BPC-157 (Composto de Proteção Corporal-157) é um pentadecapeptídeo sintético derivado de um fragmento proteico encontrado naturalmente no suco gástrico humano. Foi amplamente estudado em modelos animais e mecanísticos por seu papel na reparação tecidual, angiogênese, modulação inflamatória e proteção gastrointestinal.

O BPC-157 para Neuroproteção é um peptídeo gástrico sintético que atua como um potente agente neurorreparador e nootrópico. De exerce sua função modulando neurotransmissores, promovendo a angiogênese cerebral e ativando vias de sinalização essenciais para o crescimento e a proteção neuronal contra danos. Este peptídeo multifuncional oferece um promissor potencial terapêutico na preservação da saúde cerebral e na recuperação de lesões neurológicas.

O Blend BPC-157/TB-500 (apelidado de 'Wolverine') combina dois peptídeos de reparo tecidual amplamente estudados. BPC-157 atua primariamente via vias do óxido nítrico e angiogênese local, enquanto TB-500 (Timosina Beta-4) promove migração celular, diferenciação e reparo tecidual sistêmico. Juntos, são discutidos para sinergia em recuperação acelerada de lesões musculoesqueléticas, tendíneas e de tecidos moles.

Cagrilintida é um análogo sintético de ação prolongada do hormônio amilina, que atua como um agonista do receptor de amilina. Sua ação principal é promover saciedade e sensações de plenitude gástrica, resultando em redução do apetite e perda de peso. Este peptídeo está em estudos clínicos para avaliação de seu potencial terapêutico no tratamento da obesidade e condições metabólicas.

O Cardiogen é um tetrapeptídeo biorregulador sintético (Ala-Glu-Asp-Arg) que atua como um agente cardioprotetor e reparador celular. Ele modula vias de sobrevivência intracelulares, promovendo a integridade citoesquelética e inibindo a apoptose em cardiomiócitos sob estresse.

O CBL-514 é um fármaco injetável de pequena molécula, classificado como lipolítico de primeira classe, que atua induzindo a apoptose (morte celular programada) de adipócitos. Este mecanismo permite a redução seletiva da gordura subcutânea sem causar necrose ou danos a outros tecidos e células circundantes. É projetado para a redução de gordura localizada em grandes áreas, como abdômen e coxas, além de ser investigado para o tratamento de celulite e lipomas dolorosos associados à Doença de Dercum.

Cerebrolysin é uma mistura complexa de peptídeos de baixo peso molecular e aminoácidos livres, derivados do cérebro suíno, que atua como um agente neurotrófico. Sua função principal é promover a neuroproteção, neurorestauração e neurogênese, visando a recuperação cognitiva e funcional em diversas condições neurológicas. Este peptídeo multifacetado mimetiza a ação de fatores neurotróficos endógenos para suportar a saúde e plasticidade neuronal.

O Chonluten é um tripeptídeo biorregulador sintético, direcionado para a manutenção da integridade gênica e a regeneração de tecidos pulmonares e mucosa brônquica. Sua função principal inclui modular os processos de reparo celular e imunológicos, atuando como um peptídeo biorregulador direcionado à proteção e otimização da capacidade respiratória e imunológica.

O CJC-1295 NO DAC é um peptídeo sintético análogo ao hormônio liberador do hormônio de crescimento (GHRH), sendo mais curto que a versão modificada com Drug Affinity Complex (DAC). Sua principal função é estimular a liberação pulsátil natural de GH pela hipófise, sem o tempo de meia-vida estendido associado à albumina. O DAC (Drug Affinity Complex) é uma tecnologia que estende a meia-vida de peptídeos ao criar uma ligação com albumina sérica. CJC-1295 com DAC: estende a meia-vida para 5-8 dias. CJC-1295 sem DAC: mantém a meia-vida curta original.

CJC-1295 DAC é um análogo sintético do hormônio liberador do hormônio de crescimento (GHRH), que incorpora um Drug Affinity Complex (DAC) para prolongar significativamente sua meia-vida. Ele atua estimulando a secreção endógena de GH pela glândula pituitária, resultando em elevações sustentadas nos níveis de GH e IGF-1. Pela modificação DAC, este peptídeo se liga à albumina sérica, garantindo uma liberação mais estável e sustentada, a uma ação farmacológica estendida (meia-vida de 5–8 dias).

O Blend CJC-1295/Ipamorelin combina um análogo de GHRH (CJC-1295) com um secretagogo de GH seletivo (Ipamorelin). CJC-1295 amplifica o sinal de liberação de GH de forma sustentada, enquanto Ipamorelin estimula pulsos de GH de forma limpa, sem elevar significativamente cortisol ou prolactina. Juntos, são discutidos para otimização sinérgica do eixo GH/IGF-1.

O Cortagen é um tripeptídeo biorregulador sintético, projetado para influenciar o suporte ao córtex cerebral. Sua função principal reside na neuroproteção e na modulação da atividade cerebral, atuando como um agente potencial na otimização das funções cognitivas.

O Dihexa (Potenciador Cognitivo) é um peptídeo derivado da angiotensina IV, reconhecido por sua potente capacidade de promover a formação de novas conexões sinápticas e estimular a neurogênese no hipocampo. Atuando como agonista do receptor HGF/c-Met, este composto demonstra um potencial significativo na modulação da plasticidade sináptica, sendo até 10 milhões de vezes mais potente que o BDNF na formação sináptica, e considerando um agente terapêutico com aprimoramento cognitivo.

O DSIP é um neuropeptídeo de ocorrência natural, composto por 9 aminoácidos, envolvido na regulação dos ciclos de sono-vigília, na modulação da resposta ao estresse e em funções neuroendócrinas. Sua função principal reside na indução e regulação da fase de sono de ondas lentas (delta), além de atuar como modulador do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA) e na regulação da temperatura corporal.

O Epithalon (Epitalon) é um tetrapeptídeo sintético (Ala-Glu-Asp-Gly), uma réplica estrutural de uma parte do peptídeo pineal Epithalamina, desenvolvido pelo Professor Vladimir Khavinson no Instituto de Gerontologia e Bioregulação de São Petersburgo. Sua função principal envolve a ativação da enzima telomerase, responsável pela adição de repetições teloméricas nas extremidades dos cromossomos, além de modular a secreção de melatonina e a regulação dos ritmos circadianos. É considerado como um composto de pesquisa promissor para a promoção da longevidade e da regulação de funções biológicas essenciais.

Follistatin 344 é uma glicoproteína que atua como antagonista da miostatina, um regulador negativo do crescimento muscular. Ao bloquear a miostatina, permite maior hipertrofia e força muscular. Também influencia a liberação de FSH e processos inflamatórios.

FOXO4-DRI é um peptídeo senolítico, um análogo D-retro-inverso do segmento da proteína FOXO4, que atua seletivamente a interromper a interação FOXO4-p53 em células senescentes. Sua ação principal é induzir a apoptose (morte celular programada) em células senescentes, liberando p53 para iniciar o processo de apoptose, e assim promover a renovação de células 'zumbis'.

O GHK-Cu é um tripeptídeo de cobre de ocorrência natural (glicil-L-histidil-L-lisina), que desempenha um papel crucial na cicatrização de feridas, remodelamento tecidual e regeneração da pele. Sua função principal envolve a regulação gênica, influenciando a síntese de colágeno, a defesa antioxidante e as vias anti-inflamatórias.

O Blend GHK-Cu/KPV combina um peptídeo de cobre remodelador de colágeno (GHK-Cu) com um tripeptídeo anti-inflamatório derivado de α-MSH (KPV). GHK-Cu promove síntese de colágeno, remodelação tecidual e defesa antioxidante, enquanto KPV modula inflamação via inibição de NF-κB. São discutidos para sinergia em rejuvenescimento da pele e cicatrização.

O GHRP-2 é um hexapeptídeo sintético da classe dos secretagogos de GH, que atua como um potente agonista dos receptores de grelina, estimulando a liberação pulsátil e dose-dependente do hormônio do crescimento (GH) pela hipófise anterior. Sua ação é particularmente forte na estimulação de apetite. Sua janela farmacológica tem potencial de ser relativamente ampla para pesquisa e protocolo de cuidados anabólicos de GH.

O GHRP-6 é um hexapeptídeo sintético secretagogo de hormônio do crescimento (GH) que atua como agonista do receptor de grelina (GHS-R1a). Sua ação principal é a estimulação da liberação pulsátil de GH por meio da ativação dos receptores na hipófise anterior e hipotálamo, produzindo um aumento significativo nos níveis de GH e, consequentemente, de IGF-1. Destacando-se entre os GHRPs pelo seu potente efeito estimulador do apetite.

O GLOW Blend é uma formulação combinada focada em saúde e aparência da pele, tipicamente contendo peptídeos como GHK-Cu e outros compostos ativos voltados para síntese de colágeno, hidratação, luminosidade e defesa antioxidante. É posicionado como um protocolo de rejuvenescimento cutâneo de amplo espectro.

A Glutationa (γ-glutamilcisteinilglicina) é um tripeptídeo endógeno, composto por glutamato, cisteína e glicina, que atua como o principal antioxidante intracelular, crucial para a desintoxicação e a manutenção do equilíbrio redox. Ela desempenha um papel fundamental na neutralização de radicais livres, no suporte à função hepática e na modulação da resposta imune, protegendo as células contra danos oxidativos e toxinas.

Gonadorelin é um decapeptídeo sintético idêntico ao hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) endógeno, produzido pelo hipotálamo. Sua função principal é estimular a hipófise anterior a liberar as gonadotrofinas, hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo-estimulante (FSH), reativando assim o eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (HPG). Este mecanismo permite a modulação da produção de hormônios sexuais, como testosterona e estrogênio, no organismo.

O HCG (5000IU Vial) é uma formulação injetável de gonadotrofina coriônica humana, um hormônio glicoproteico que presenta produção gonadal. Este peptídeo mimetiza a ação do hormônio luteinizante (LH), exercendo um papel essencial na indução de espermatogênese e na manutenção da função testicular durante terapias de reposição hormonal e supressão do eixo gonadal. Pode ser particularmente útil na manutenção da fertilidade e em diversas aplicações clínicas.

O HGH 191AA (10IU Vial) é o hormônio do crescimento humano recombinante, um hormônio peptídico composto por 191 aminoácidos, que é idêntico ao hormônio do crescimento humano endógeno. Sua função principal está em regular o crescimento, o desenvolvimento e o metabolismo, sendo fundamental na manutenção de tecidos e órgãos. Este peptídeo é produzido por tecnologia de DNA recombinante, garantindo pureza e eficácia.

Fragmento 176-191 (HGH Frag) é um peptídeo sintético correspondente à região C-terminal do hormônio do crescimento humano (aminoácidos 176-191). É pesquisado especificamente para vias de metabolismo lipídico e perda de gordura sem os efeitos de crescimento do GH completo.

O HMG (75IU Vial) é uma preparação farmacêutica de gonadotrofina menopaúsica humana, um peptídeo hormonal glicoproteico de origem urinária que contém tanto o hormônio folículo-estimulante (FSH) quanto o hormônio luteinizante (LH). Sua principal função é mimetizar a ação das gonadotrofinas endógenas, estimulando diretamente as gônadas para promover a foliculogênese e espermatogênese, sendo fundamental em terapias de fertilidade e protocolos de recuperação hormonal.

O IGF-1 LR3 é um análogo sintético do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1), humano projetado para possuir uma meia-vida estendida e maior biodisponibilidade. Esta modificação resulta em uma ação celular prolongada do peptídeo de fato, potencializando seus efeitos anabólicos e metabólicos no organismo. Sua função principal reside na promoção do crescimento celular, reparo tecidual e regulação do metabolismo de glicose e lipídios.

Ipamorelin é um pentapeptídeo sintético altamente seletivo que atua como agonista do receptor de secretagogos de hormônio do crescimento (GHS-R), mimetizando a ação da grelina no estímulo de liberação pulsátil de GH pela hipófise. Sua principal vantagem é a estimulação seletiva e fisiológica da liberação de GH, pela hipófise anterior de forma específica, sem induzir a secreção excessiva de cortisol, ACTH, e que o diferencia de outros secretagogos de GH. Esta seletividade o torna um peptídeo promissor para suporte ao crescimento tecidual, recuperação e qualidade do sono, com perfil de tolerabilidade favorável ao GH.

O Kisspeptin é um neuropeptídeo endógeno crucial, sintetizado principalmente no hipotálamo, que atua como um potente regulador da reprodução. Sua função primária é iniciar a cascata hormonal do eixo hipotálamo-hipófise-gônadas (HPG), estimulando a liberação de GnRH e, subsequentemente, as gonadotrofinas LH e FSH. Este peptídeo desempenha um papel fundamental na puberdade, fertilidade e na modulação da função reprodutiva em mamíferos.

O KLOW Blend é uma formulação combinada focada em anti-inflamação e recuperação, tipicamente contendo KPV e outros peptídeos moduladores de inflamação. É posicionado para suporte intestinal, recuperação tecidual e modulação imunológica.

O KPV é um tripeptídeo endógeno derivado do hormônio estimulante de melanócitos (α-MSH), reconhecido por suas potentes propriedades anti-inflamatórias e imunomoduladoras. Sua ação principal envolve a inibição da ativação do NF-κB, resultando na supressão da produção de citocinas pró-inflamatórias e na promoção da reparação tecidual, especialmente em mucosas.

O Blend KPV/TB-500/BPC-157 é uma formulação tripla que combina KPV (anti-inflamatório derivado de α-MSH), TB-500 (Timosina Beta-4 para migração celular) e BPC-157 (peptídeo gástrico para angiogênese e reparo). Juntos, cobrem modulação inflamatória, reparo sistêmico e cicatrização local.

O L-Carnitine é um derivado de aminoácido endógeno, sintetizado a partir de lisina e metionina, que desempenha um papel crucial no metabolismo energético celular. Sua principal função é facilitar o transporte de ácidos graxos de cadeia longa através da membrana mitocondrial interna para a matriz, onde são oxidados na beta-oxidação para gerar ATP. Este processo é fundamental para a produção de energia, especialmente em tecidos com alta demanda energética como o músculo cardíaco e esquelético.

O Livagen é um tetrapeptídeo biorregulador sintético, desenvolvido para modular a função hepática. Sua principal função é atuar como um agente hepatoprotetor, regulando processos metabólicos no fígado. Este peptídeo é estudado por suas potenciais aplicações na saúde hepática.

O LL-37 é um peptídeo antimicrobiano endógeno de 37 aminoácidos, derivado da catelicidina humana (hCAP18), que atua como primeira linha de defesa imunológica humana antibacteriana. Sua ação principal envolve a desestabilização de membranas bacterianas e a modulação da resposta imune inata, além de possuir importantes propriedades imunorreguladoras.

O Mazdutide é um peptídeo sintético análogo do GLP-1 e glucagon, classificado como um agonista dual de ação prolongada dos receptores GLP-1 e GCGR. Sua função principal é modular o metabolismo energético, promovendo saciedade e aumentando o gasto energético, com potencial terapêutico para obesidade e diabetes tipo 2.

O Melanotan II é um peptídeo sintético análogo do hormônio α-MSH, desenvolvido para mimetizar suas ações fisiológicas. Ele atua como um agonista dos receptores de melanocortina (MC1-5R), sendo primariamente investigado por sua capacidade de induzir a melanogênese, promover a ereção e modular o apetite. Sua estrutura otimizada visa maior potência e instabilidade em comparação ao hormônio endógeno.

O MGF (Mechano Growth Factor) é uma isoforma do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1EC), gerada por splicing alternativo do gene IGF-1 em resposta a estímulos mecânicos para tecidos. Este peptídeo atua como um potente mediador da regeneração muscular, promovendo a proliferação e diferenciação de células satélites, essenciais para a hipertrofia e reparo de tecidos. Sua função principal reside na sinalização para o crescimento e reparo muscular após lesões.

O MOTS-C é um peptídeo mitocondrial codificado pelo DNA mitocondrial, que atua como um regulador endógeno do metabolismo, influenciando a homeostase de glicose e dos ácidos graxos através da ativação da via AMPK. Sua função principal reside na modulação de processos metabólicos celulares, sendo investigado por seu potencial como nootrópico ou exercício.

NAD+ é um dinucleotídeo de nicotinamida adenina, uma coenzima absorvida na forma de niacina, essencial para diversas reações redox no metabolismo celular. Atua como um cofator crucial para enzimas envolvidas na produção de energia, reparo de DNA e sinalização celular, sendo fundamental para a manutenção da homeostase e longevidade. Sua função principal reside na transferência de elétrons, participando diretamente de vias metabólicas como a glicólise e o ciclo de Krebs.

O Oxytocin é um nonapeptídeo cíclico, sintetizado no hipotálamo e liberado pela hipófise, que atua como um hormônio e neurotransmissor. Sua função principal abrange a modulação de comportamentos sociais e resolutivos, incluindo vínculo social, confiança e redução da ansiedade. Este peptídeo endógeno desempenha um papel crucial em diversas interações fisiológicas e comportamentais.

O Pinealon é um tripeptídeo biorregulador sintético derivado de extratos da glândula pineal, projetado para modular a função pineal e a síntese de melatonina. Sua ação principal envolve a regulação de processos fisiológicos associados ao ritmo circadiano e a promoção de efeitos neuroprotetores.

O PNC-27 é um peptídeo mimético da p53, derivado da sequência N-terminal da proteína p53, que atua como um agente anticâncer ao se ligar seletivamente à proteína HDM-2 (também conhecida como MDM2) na membrana de células tumorais. Esta interação específica induz a formação de poros na membrana mitocondrial, levando à apoptose seletiva de células cancerosas, sem afetar significativamente as células normais.

O PT-141 é um peptídeo sintético, derivado do hormônio estimulador de melanócitos (α-MSH), que atua como um agonista seletivo dos receptores de melanocortina MC3R e MC4R no sistema nervoso central. Sua função principal é modular vias neuronais envolvidas na excitação sexual, sendo o primeiro peptídeo aprovado pela FDA para o tratamento do transtorno do desejo sexual hipoativo.

Retatrutida é um agonista triplo dos receptores GLP-1, GIP e glucagon, representando uma nova classe de peptídeos para o tratamento da obesidade e controle metabólico. Sua ação é multifacetada nos efeitos estratégicos na perda de peso, controle glicêmico e metabolismo energético, e apresentou resultados observados com agressividade em fase de diabetes.

O Selank é um heptapeptídeo sintético, análogo da tuftsina, desenvolvido na Rússia como um ansiolítico e nootrópico com propriedades imunomoduladoras. Sua estrutura permite modular a atividade de neurotransmissores e peptídeos endógenos, influenciando processos cognitivos e emocionais.

A Semaglutida é um análogo do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1). Funciona atuando como um potente agonista do receptor GLP-1. Sua principal função é mimetizar os efeitos do GLP-1 endógeno, promovendo a secreção de insulina dependente de glicose, suprimindo o glucagon e retardando o esvaziamento gástrico, o que resulta em controle glicêmico e redução do apetite. Este peptídeo foi desenvolvido com sistema de modificações estruturais para facilitar meia-vida prolongada, permitindo administração semanal.

O Semax é um heptapeptídeo nootrópico sintético, derivado da sequência ACTH(4-10), desenvolvido na Rússia. Sua principal função farmacológica é atuar como um neuroprotetor e estimulante cognitivo, com efeitos benéficos na função vascular cerebral. Este peptídeo modula a atividade de neurotransmissores e fatores neurotróficos, promovendo a plasticidade sináptica e a resiliência neuronal.

O Blend Semax/Selank combina dois neuropeptídeos russos amplamente estudados. Semax é um análogo de ACTH(4-10) que modula BDNF e função cognitiva. Selank é um análogo de tuftsina que modula ansiedade, humor e função imune via sistema GABAérgico. Juntos, são discutidos para otimização cognitiva completa com equilíbrio entre foco e calma.

O Sermorelin é um peptídeo sintético análogo do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH), especificamente da porção bioativa GHRH(1-29), que atua no eixo Hipotálamo-Hipófise-GH. Sua função principal é estimular o GHRH natural, promovendo a liberação pulsátil de GH de forma fisiológica, sem substituir ao receptor de GHRH, e garantindo respostas reguladas por ciclos, com sono e atividades ao máximo sustentáveis.

O SNAP-8 é um octapeptídeo sintético, derivado do Argireline, que atua como um modulador neuromuscular. Ele funciona inibindo a formação do complexo SNARE, um mecanismo essencial para a liberação de neurotransmissores que induzem a contração muscular. Essa ação resulta na redução da intensidade das contrações musculares faciais, contribuindo para o suavizamento de linhas de expressão.

O SS-31 é um tetrapeptídeo mitocondrial sintético (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2), um tetrapeptídeo desesterioscópico ligante de cardiolipina na membrana mitocondrial interna, e um agente cardioprotetor em estudo clínico (estudos avançados de fase 3). O SS-31 distribui-se livremente e concentra-se nas mitocôndrias, modulando a bioenergética celular.

O Survodutide é um peptídeo agonista dual de próxima geração que atua nos receptores de GLP-1 (peptídeo-1 semelhante ao glucagon) e GCGR (receptor de glucagon), projetado para modular vias metabólicas cruciais. Este mecanismo de ação combinado visa promover a perda de peso e melhorar a saúde metabólica, sendo desenvolvido para o tratamento de obesidade e doenças hepáticas gordurosas não alcoólicas (NAFLD/NASH).

Tesamorelin é um análogo sintético de GHRH humano projetado para estimular a glândula pituitária a liberar hormônio do crescimento endógeno de maneira pulsátil. Esta sinalização upstream aumenta a atividade da via IGF-1 downstream, que pode influenciar distribuição de gordura (especialmente gordura visceral), composição corporal, recuperação e marcadores metabólicos.

O Blend Tesamorelin/Ipamorelin combina um análogo de GHRH aprovado pela FDA (Tesamorelin) com um secretagogo de GH seletivo (Ipamorelin). Tesamorelin é aprovado para redução de gordura visceral em pacientes com HIV e promove liberação pulsátil de GH. Ipamorelin fornece estimulação seletiva de GH sem elevar cortisol ou prolactina. Juntos, otimizam o eixo GH/IGF-1 com foco em composição corporal.

O VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) é um neuropeptídeo de 28 aminoácidos amplamente distribuído no sistema nervoso central e periférico, bem como no trato gastrointestinal. Possui potentes propriedades imunomoduladoras, anti-inflamatórias e neuroprotetoras, além de regular a motilidade intestinal, secreção pancreática e fluxo sanguíneo cerebral.